Biologie Maroc

Génétique II

S5 · SVI·26 documents·Mis à jour en 2026

Ici vous pourrez accéder à tous les ressources académiques pour le module de Génétique S5 SVI PDF. Bachelor/Licence Sciences de le Vie, de la Terre et de

Débloque tout le semestre S5Compte gratuit — accès à tous les modules du S5, lecture et téléchargement illimités.

Ce que couvre le module de Génétique II

La génétique des populations change d'échelle : on ne suit plus la descendance d'un couple, mais le devenir des allèles dans un ensemble d'individus qui se reproduisent entre eux. Ce chapitre pose le vocabulaire (population mendélienne, pool génique, fréquences alléliques) et démontre la loi de Hardy-Weinberg, l'équation de référence de tout le module. À l'examen de S5, presque tous les exercices de la partie « populations » commencent par un calcul de fréquences suivi d'un test d'équilibre.

Une population est un ensemble d'individus de la même espèce, occupant la même aire géographique et se croisant effectivement entre eux ; c'est cette dernière condition qui en fait une population mendélienne, unité réelle de la reproduction et donc de l'évolution. L'ensemble de tous les allèles portés par les individus reproducteurs à un instant donné constitue le pool génique (ou patrimoine génétique) de la population. Chaque génération n'est qu'un échantillon de gamètes tiré de ce pool : décrire l'évolution revient à décrire la façon dont la composition du pool se modifie d'une génération à l'autre.

La matière première de cette évolution est la variabilité génétique. Elle se manifeste par l'existence, à un même locus, de plusieurs allèles : on parle de polymorphisme lorsque l'allèle le plus rare dépasse une fréquence conventionnelle de 1 % dans la population. Ce polymorphisme est visible au niveau protéique (groupes sanguins ABO, systèmes enzymatiques) et surtout au niveau de l'ADN (SNP, microsatellites, insertions-délétions). Son origine première est toujours la mutation ; la recombinaison méiotique ne crée pas d'allèles nouveaux mais en multiplie les combinaisons, donc les génotypes possibles.

Objectifs : ce que tu sauras à la fin du module

  • p = D + H/2 et q = R + H/2 : on passe des génotypes aux allèles, jamais l'inverse sans hypothèse.
  • p² + 2pq + q² = 1 : la loi de Hardy-Weinberg relie fréquences alléliques et génotypiques sous panmixie.
  • Seule la mutation crée des allèles nouveaux ; taux humain de 10⁻⁴ à 10⁻⁸ par gène et par génération.
  • Sélection : Δq = −sq²(1 − q)/(1 − sq²) ; un létal récessif suit q_n = q₀/(1 + nq₀), élimination de plus en plus lente.
  • Les modes de croisement changent les fréquences génotypiques, jamais les fréquences alléliques.
  • Autofécondation : hétérozygotes divisés par 2 par génération, H_n = H₀(1/2)ⁿ, vers des lignées pures.
  • Génome nucléaire : 3 milliards de pb par lot haploïde, environ 1,5 % codant, 21 000 à 25 000 gènes.
  • 46 chromosomes = 22 paires d'autosomes + 1 paire de gonosomes ; gamètes à 23 chromosomes ; ADNmt = 16 569 pb.
  • AD : transmission verticale, 50 % de risque, père-fils possible ; pénétrance incomplète et néomutations à connaître.
  • AR : parents hétérozygotes obligatoires, 25 % de risque, 2/3 des enfants sains sont porteurs, consanguinité en excès.
  • ADNmt : circulaire, 16 569 pb, 37 gènes dont 13 protéines de la chaîne respiratoire, 22 ARNt et 2 ARNr.
  • Transmission maternelle exclusive : une mère atteinte transmet à tous ses enfants, un père à aucun.

Cours en ligne — chapitre par chapitre

Le cours de Génétique II (S5) est découpé en 8 chapitres rédigés, lisibles gratuitement en ligne et accompagnés de leurs PDF téléchargeables.

1 · Variabilité génétique des populations et loi de Hardy-WeinbergLire → le chapitre 1Population mendélienne, pool génique, calcul des fréquences alléliques et génotypiques, loi de Hardy-Weinberg et ses conditions : premier chapitre du cours de Génétique II S5 SVI.Lecture : 12 min2 · Les forces évolutives : mutation, sélection, migration et dérive génétiqueLire → le chapitre 2Mutation, sélection naturelle, migration et dérive génétique : les quatre facteurs qui modifient les fréquences alléliques, avec goulot d'étranglement et effet fondateur, en Génétique II S5 SVI.Lecture : 13 min3 · Modes de croisement, consanguinité et caractères quantitatifsLire → le chapitre 3Autofécondation, consanguinité et coefficient F, homogamie, puis variance phénotypique et héritabilité des caractères quantitatifs : chapitre 3 du cours de Génétique II S5 SVI.Lecture : 12 min4 · Génétique humaine : génome, méthodes d'étude et classification des maladiesLire → le chapitre 4Génome humain, difficultés expérimentales, pedigrees, dépistage et diagnostic, classification des maladies génétiques : chapitre d'introduction à la génétique humaine du module Génétique II S5 SVI.Lecture : 12 min5 · Hérédité monogénique : autosomique dominante, récessive et liée au sexeLire → le chapitre 5Les quatre modes de transmission mendélienne chez l'Homme, lecture des pedigrees, risques de récurrence et pénétrance : chapitre central de génétique humaine du module Génétique II S5 SVI.Lecture : 14 min6 · Hérédité extrachromosomique : la génétique mitochondrialeLire → le chapitre 6ADN mitochondrial, transmission maternelle, hétéroplasmie et effet de seuil, maladies de la chaîne respiratoire : chapitre d'hérédité extrachromosomique du cours de Génétique II S5 SVI.Lecture : 11 min7 · Cytogénétique : caryotype humain et anomalies chromosomiquesLire → le chapitre 7Réalisation et lecture du caryotype, anomalies de nombre et de structure, mosaïques et translocations robertsoniennes : chapitre de cytogénétique du module Génétique II S5 SVI.Lecture : 14 min8 · Génétique moléculaire : mutations, réparation, recombinaison et transposonsLire → le chapitre 8Lésions et mutations de l'ADN, systèmes de réparation, recombinaison homologue et éléments transposables : dernier chapitre de génétique moléculaire du module Génétique II S5 SVI.Lecture : 15 min
Fiche résumé — tout le module en une pageRéviser →

Les points clés à retenir en Génétique II

Résumé complet de Génétique II S5 SVI : loi de Hardy-Weinberg, forces évolutives, consanguinité et caractères quantitatifs, génétique humaine, hérédité monogénique et mitochondriale, cytogénétique, mutations et réparation de l'ADN.

  • Population mendélienne = individus d'une même espèce, même aire, se croisant entre eux ; leur pool génique = tous les allèles des reproducteurs.
  • Fréquences : p = D + H/2 et q = R + H/2 (des génotypes vers les allèles, jamais l'inverse) ; polymorphisme si l'allèle rare dépasse 1 %.
  • Hardy-Weinberg (1908) : p² + 2pq + q² = 1 ; équilibre atteint en 1 génération pour un autosome, progressivement pour un gène lié à l'X.
  • Facteurs déterministes (mutation, sélection, migration, mode de croisement) vs facteur aléatoire (dérive génique).
  • Mutation : seule créatrice d'allèles, taux humain 10⁻⁴ à 10⁻⁸ par gène et par génération (moyenne 10⁻⁶), équilibre q = u/(u + v).
  • Sélection : w = valeur sélective, s = 1 − w ; Δq = −sq²(1 − q)/(1 − sq²) ; létal récessif q_n = q₀/(1 + nq₀), élimination de plus en plus lente.
  • Panmixie vs consanguinité (apparentés) vs homogamie (phénotypes semblables) : ils changent les génotypes, jamais p et q.
  • Autofécondation : H_n = H₀ × (1/2)ⁿ → lignées pures p AA + q aa ; dépression de consanguinité vs vigueur hybride.
  • Coefficient F = probabilité que les 2 allèles soient identiques par ascendance : 1/4 (frère-sœur), 1/8 (oncle-nièce), 1/16 (cousins germains).
  • Génome nucléaire : 3 milliards de pb par lot haploïde, environ 1,5 % codant, 21 000 à 25 000 gènes ; ADN mitochondrial 16 569 pb.
  • 46 chromosomes = 22 paires d'autosomes + 1 paire de gonosomes (XX ou XY) ; gamètes à 23 chromosomes, l'ovule toujours X.
  • Obstacles chez l'Homme : 2n = 46, générations d'environ 25 ans, descendance peu nombreuse, pas de croisement dirigé.
  • Rappels : homozygote / hétérozygote / hémizygote ; dominance, semi-dominance, codominance (groupes A et B).
  • AD : transmission verticale à chaque génération, deux sexes atteints, père-fils possible, risque 50 % ; pénétrance incomplète, expressivité variable, néomutations.
Voir la fiche résumé complète de Génétique II

Le vocabulaire de Génétique II à connaître

Pool génique
Ensemble des allèles des reproducteurs d'une population.
Panmixie
Formation des couples au hasard, indépendamment du génotype.
Dérive génique
Fluctuation aléatoire des fréquences alléliques dans une population de petit effectif.
Effet fondateur
Dérive due à la fondation d'une population par quelques individus.
Coefficient F
Probabilité que les deux allèles d'un individu soient identiques par ascendance.
Héritabilité h²
Part de la variance phénotypique due à la variance génétique additive.
Proposant
Individu par lequel une maladie a été repérée dans une famille.
Hémizygote
Individu ne portant qu'un seul exemplaire d'un gène (homme pour l'X).
Pénétrance
Proportion des porteurs d'un génotype qui expriment le phénotype.
Hétéroplasmie
Coexistence d'ADN mitochondrial normal et muté dans une cellule.
Non-disjonction
Défaut de séparation des homologues ou des chromatides en méiose.
Rétrotransposon
Élément mobile se déplaçant par copier-coller via un ARN intermédiaire.

Cours (13)

Génétique cours 12,4 Mo
Génétique cours 101,1 Mo
Génétique cours 112,9 Mo
Génétique cours 122,8 Mo
Génétique cours 132,6 Mo
Génétique cours 21,8 Mo
Génétique cours 31,1 Mo
Génétique cours 42,5 Mo
Génétique cours 53,9 Mo
Génétique cours 62,7 Mo
Génétique cours 70,8 Mo
Génétique cours 81,1 Mo
Génétique cours 90,4 Mo

TD et exercices corrigés (8)

Génétique TD 10,4 Mo
Génétique TD 20,5 Mo
Génétique TD 30,3 Mo
Génétique TD 41,1 Mo
Génétique TD 51,8 Mo
Génétique TD 60,2 Mo
Génétique TD 70,6 Mo
Génétique TD 80,5 Mo

Examens et contrôles corrigés (5)

Examen génétique 10,6 Mo
Examen génétique 20,5 Mo
Examen génétique 32,9 Mo
Génétique examen 14,4 Mo
Génétique examen 20,2 Mo
À propos de l'auteur

Rédigé par l'équipe Biologie Maroc

Biologie Maroc est une e-bibliothèque fondée en 2015 par Mohamed Nahli, biologiste diplômé des facultés des sciences marocaines. Les cours sont rédigés et relus à partir des programmes officiels des licences SVI, SVT et STU, et des cours magistraux confiés par des professeurs d'universités marocaines, publiés avec leur accord.

Dernière révision éditoriale : août 2026. Une erreur, un document manquant ? Signale-le-nous.

9 commentaires d'étudiants

Retours d'étudiants — certains repris de l'ancien site biologie-maroc.com.

MDENOU Arnold18 mars 2023

Les informations que nous présentent Biologie-Maroc sont d'une importance notoire pour les étudiants ouest africains auquel j'appartiens. Nous avons à partir de ce site un contenu notionnel et un champ d'application assez vaste qui témoignent de l'avancée marocaine sur le plan éducatif mais aussi socio- économique; et qui pourrait bien servir de socle pour la formation et le développement d'une nouvelle élite africaine. Je suis personnellement très satisfait de la connaissance que je puise sur votre site et je vous en remercie très sincèrement.

Mohamed NahliFondateur15 avril 2023

Merci beaucoup Arnold. 🙏 ça nous fait vraiment plaisir 😊.
Bon courage.

Emmanuel Oualina23 mars 2024

Bonjour,
Je suis enseignant à l'institut d'élevage de moussoro résidant au Tchad. Merci pour vos supports en génétique

KONÉ6 mai 2024

Bonsoir je suis étudiante à l'université de ouahigouya au burkina Faso vos cours m'aide beaucoup

Mohamed NahliFondateur8 mai 2024

Merci beaucoup pour votre commentaire

Abdoul silla1 décembre 2024

Bonjour je suis étudiant à l'université de Bangui vos cours ma vraiment aidée et ma grand merci 🙏🙏

Mohamed NahliFondateur6 janvier 2025

Merci bcp abdoul

KONKOBO Youssouf12 janvier 2025

J'aimerais comprendre la génétique donc je voulais demander vos soutiens

Mohamed NahliFondateur21 mars 2025

Bonjour Youssouf.
Je vous conseil de telecharcher les cours de genetique do Biologie Maroc et aussi les TD et les examens et les reviser avec vos Camarade.
Bon courage a tous 😉

Ajouter un commentaire

Ton email ne sera jamais publié. Les commentaires sont vérifiés avant publication.